POLICITEMIA VERA: RELATO DE CASO

Maria Larissa de Lima Aragão, Cícero Ramon Bezerra dos Santos

Resumo


A Policitemia Vera (PV) caracteriza-se por um distúrbio mieloproliferativo crônico das células produtoras de sangue da medula óssea, que resulta na superprodução de todas as células sanguíneas. Outras características da doença incluem esplenomegalia, complicações trombo-hemorrágicas, distúrbios vasomotores, prurido e um pequeno risco da progressão da doença para leucemia mielóide aguda ou mielofribose. É uma doença rara, com uma incidência de 2,3/100.000 pessoas por ano, que é ainda mais incomum em crianças e adolescentes. As principais complicações da (PV) também estão diretamente relacionadas com o aumento da viscosidade sanguínea, associada à elevação da massa eritrocitária, leucocitária e plaquetária. Mulher com 77 anos apresentou coceiras nos olhos e procurou o oftalmologista que recomendou tratamento para alergia. Como não houve melhora, que inclusive piorou o incômodo, foi encaminhada ao clínico geral que solicitou o hemograma. Os exames demonstraram um eritrograma com GV: 9.000.000/mm³, Ht:64%, Hb:20g/dl, VCM:71, HCM: 22. Leucócitos 18000/mm³ e contagem plaquetária 806 000/mm³. A microcitose (VCM diminuído) é comum na (PV), enquanto que a diminuição do HCM (hipocromia), indica elevado uso de ferro na eritropoiese consumindo-o dos estoques. A eritrocitose é a manifestação clínica mais proeminente é a causa mais importante das mais sérias complicações, como eventos trombóticos e hemorrágicos, capazes de levar o paciente ao óbito. O principal teste seria a análise citológica da medula, mas antes poderia ser avaliado: ferro sérico, vitamina B12 sérica, saturação do oxigênio arterial e eritropoietina. A (PV) tem um processo clínico lento com complicações crônicas: dor de cabeça, pletora, irritação ocular. Acompanha elevados valores eritrocitários com microcitose, além de leucocitose e/ou trombocitose. São afastados situações patológicas cardio-respiratórias, bem como fisiológicas ambientais (diminuição da pressão de O2). A sua origem é ainda desconhecida, porém há indícios que o processo mieloproliferativo da (PV) se inicia na célula pluripotencial primitiva ou na unidade de colônias de blastos mielóides. A transformação leucêmica pode ser espontânea em razão da idade, estágio da doença, estado imunológico ou associada com a terapia citorredutora, principalmente quando se usa alquilantes.

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ISSN: 2526-5237

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