ASSOCIAÇÃO DA DEFICIÊNCIA DA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD) EM POPULAÇÃO BRASILEIRA AFRODESCENDENTE

Joelson Pinheiro de Lima, Hérick Hebert da Silva Alves, Sandna Larissa Freitas dos Santos, Karla Bruna Nogueira Torres Barros

Resumo


A deficiência de Glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) é um defeito enzimático das hemácias que pode causar episódios de hemólise aguda, ou anemia hemolítica crônica, ou ainda ser assintomático.Considerando-se que a deficiência de G-6-PD é importante marcador genético de etnias e populações, pode-se pensar que ela também constitui elemento útil para o estudo da composição genética das comunidades brasileiras. Com isso, o estudo tem como objetivo verificar a ocorrência dessa deficiência em população de quilombolas.Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, e as bases de dados utilizadas foram: LILACS, SciELO, MEDLINE e BVS. Os primeiros estudos realizados em populações brasileiras, foi possível verificar que a deficiência de G-6-PD alcançava proporções significativas, principalmente entre os homens. As variantes de G-6-PD mais caracterizadas no Brasil são a Africana e a Mediterrânea. O diagnóstico da deficiência de G-6-PD é feito pela demonstração da atividade diminuída ou ausente da enzima. Mesmo não sendo comuns episódios de crise hemolítica no país causados por deficiência de G-6-PD, o portador deve estar ciente de que esta é uma possibilidade.Com isso, o estudo destaca a alta prevalência da deficiência em populações afrodescendente, ressaltando a importância de prestar orientação a fim de prevenir efeitos secundários à saúde dos indivíduos.

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